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SpeeDx prend part au nouvel accord-cadre national de microbiologie de Public Health England

September 1, 2021 GMT
Under Lot 1 of the framework, participating public health authorities can access in-vitro diagnostics (IVDs) and associated services from SpeeDx. Offerings include the recently launched CE-IVD PlexPCR® SARS-COV-2– a dual-target molecular assay to aid in the diagnosis of COVID-19. (Graphic: Business Wire)
Under Lot 1 of the framework, participating public health authorities can access in-vitro diagnostics (IVDs) and associated services from SpeeDx. Offerings include the recently launched CE-IVD PlexPCR® SARS-COV-2– a dual-target molecular assay to aid in the diagnosis of COVID-19. (Graphic: Business Wire)
Under Lot 1 of the framework, participating public health authorities can access in-vitro diagnostics (IVDs) and associated services from SpeeDx. Offerings include the recently launched CE-IVD PlexPCR® SARS-COV-2– a dual-target molecular assay to aid in the diagnosis of COVID-19. (Graphic: Business Wire)

SYDNEY & LONDRES--(BUSINESS WIRE)--sept. 1, 2021--

SpeeDx Pty Ltd., un concepteur de solutions innovantes de diagnostic moléculaire, intègre le nouvel accord-cadre national de microbiologie de Public Health England (PHE) pour fournir des produits et des services de diagnostic partout au Royaume-Uni.

Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20210901005712/fr/

Under Lot 1 of the framework, participating public health authorities can access in-vitro diagnostics (IVDs) and associated services from SpeeDx. Offerings include the recently launched CE-IVD PlexPCR® SARS-COV-2– a dual-target molecular assay to aid in the diagnosis of COVID-19. (Graphic: Business Wire)

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Selon les modalités portant sur le lot 1 de l’appel d’offres, les autorités de santé publique participantes peuvent accéder aux diagnostics in vitro (IVD) et aux services associés de SpeeDx. L’offre comprend le test récemment commercialisé PlexPCR® SARS-COV-2 labélisé CE-IVD, un test moléculaire à double cible permettant de dépister la COVID-19. L’accord non exclusif simplifie l’accès des fournisseurs clés aux laboratoires et facilite l’accès aux produits de SpeeDx en soutien au plan britannique d’élaboration de chaînes d’approvisionnement résilientes dans le domaine du diagnostic.

« Nous sommes ravis de prendre part à l’accord-cadre, plus précisément en ce qui concerne le lot 1 », a déclaré le directeur des ventes de SpeeDx, Warwick Need. « Nous nous réjouissons à l’idée de travailler avec PHE pour intégrer l’ensemble de notre portefeuille de santé respiratoire et sexuelle à cet accord-cadre. Notre gamme de diagnostics moléculaires est conçue pour répondre aux besoins cliniques encore non satisfaits en matière d’infections respiratoires, de santé sexuelle et de résistance aux antibiotiques. Nous avons hâte de voir naître d’autres occasions de collaborer avec PHE et les laboratoires participants de sorte à continuer à avoir un impact positif, à la fois sur la gestion des laboratoires et sur la prise en charge globale des patients. »

À propos de SpeeDx

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Fondée en 2009, SpeeDx est une société privée basée en Australie et disposant de bureaux à Austin au Texas et à Londres au Royaume-Uni, ainsi que d’un réseau de distributeurs dans toute l’Europe. SpeeDx est spécialisée dans les solutions de diagnostic moléculaire qui, au-delà de la simple détection, fournissent des informations complètes pour une prise en charge améliorée des patients. La technologie innovante de réaction en chaîne par polymérase (qPCR) en temps réel a permis de développer des stratégies de détection et d’amorçage multiplex leaders du marché. Nos portefeuilles de produits sont axés sur le diagnostic multiplex des infections sexuellement transmissibles (IST), des marqueurs de résistance aux antibiotiques et des maladies respiratoires. Pour de plus amples renseignements sur SpeeDx, veuillez vous rendre sur https://plexpcr.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com :https://www.businesswire.com/news/home/20210901005712/fr/

CONTACT: Madeline O’Donoghue

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KEYWORD: AUSTRALIA/OCEANIA EUROPE AUSTRALIA UNITED KINGDOM

INDUSTRY KEYWORD: BIOTECHNOLOGY MEDICAL DEVICES INFECTIOUS DISEASES HOSPITALS HEALTH

SOURCE: SpeeDx Pty. Ltd.

Copyright Business Wire 2021.

PUB: 09/01/2021 10:56 AM/DISC: 09/01/2021 10:56 AM

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